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| 產(chǎn)地 | 山東 |
| 貨號(hào) | ks010 |
| 品牌 | 凱盛 |
| 用途 | 廣泛用于手性拆分胺類化合物 |
| 型號(hào) | 無(wú)水型 |
| 外觀 | 結(jié)晶性粉末、無(wú)臭、味微苦。微溶于水，PH值3～4、呈酸性，可溶于乙醇和丙酮等有機(jī)溶劑 |
| CAS編號(hào) | 191605-10-4 |
| 別名 | D-對(duì)甲氧基二苯甲酰酒石酸;D-(+)-二對(duì)甲氧基苯甲酰酒石酸;(+)-二-對(duì)甲氧苯酰-D-酒石酸;D-(+)-二對(duì)甲氧基苯甲酰酒石酸DChemicalbook-對(duì)甲氧基二苯甲酰酒石酸;(+)-二-對(duì)烷異基-D-酒石酸;D-(+)-二對(duì)甲氧基苯甲酰酒石酸10G;(+)-二對(duì)甲氧基苯甲酰-D-酒石酸 |
| 級(jí)別 | 醫(yī)藥級(jí) |
| 重金屬 | 無(wú)ppm |
| 英文名稱 | Di-p-anisoyl-L-tartaric acid |
| 包裝規(guī)格 | 25kg/桶 |
| 純度 | 99% |
| 分子式 | C20H18O10 |
D-二對(duì)甲氧基苯甲酰酒石酸（D-Dibenzoyltartaric Acid），是一種重要的有機(jī)化學(xué)化合物，廣泛用于有機(jī)合成和立體化學(xué)研究。其結(jié)構(gòu)包括兩個(gè)苯甲?；鸵粋€(gè)酒石酸基團(tuán)。以下是對(duì)這一化合物的詳細(xì)介紹：
分子結(jié)構(gòu): D-二對(duì)甲氧基苯甲酰酒石酸的分子結(jié)構(gòu)中包含兩個(gè)苯甲?；?CO-C?H?）和一個(gè)酒石酸基團(tuán)。其化學(xué)式為C??H??O?。D-二對(duì)甲氧基苯甲酰酒石酸的結(jié)構(gòu)和特性與其立體異構(gòu)體密切相關(guān)。
旋光性: D-二對(duì)甲氧基苯甲酰酒石酸具有旋光性，這意味著它可以旋轉(zhuǎn)平面偏振光的方向。這種旋光特性使其在手性催化和立體化學(xué)研究中具有重要作用。
D-二對(duì)甲氧基苯甲酰酒石酸通常通過(guò)以下步驟制備：
酒石酸衍生化: 從D-酒石酸出發(fā)，通過(guò)與對(duì)甲氧基苯甲酸的反應(yīng)制備二苯甲?；a(chǎn)物。
反應(yīng)條件: 反應(yīng)一般在酸性條件下進(jìn)行，以促進(jìn)苯甲酸與酒石酸的酯化反應(yīng)。
手性催化: D-二對(duì)甲氧基苯甲酰酒石酸常用作手性催化劑，在不對(duì)稱合成中促進(jìn)具有特定立體化學(xué)特性的產(chǎn)物的形成。其手性結(jié)構(gòu)使其能夠?qū)δ承┗瘜W(xué)反應(yīng)提供高選擇性。
立體化學(xué)研究: 在立體化學(xué)研究中，D-二對(duì)甲氧基苯甲酰酒石酸被用于探討立體效應(yīng)和反應(yīng)機(jī)制。其光學(xué)活性使其成為研究立體異構(gòu)體和對(duì)映體的重要工具。
有機(jī)合成: 在合成化學(xué)中，D-二對(duì)甲氧基苯甲酰酒石酸作為中間體或催化劑，用于生產(chǎn)各種復(fù)雜的有機(jī)化合物。它在合成路徑中能夠引入特定的立體化學(xué)特性。
安全處理: 在實(shí)驗(yàn)室中處理D-二對(duì)甲氧基苯甲酰酒石酸時(shí)，應(yīng)遵循常規(guī)的化學(xué)品安全操作規(guī)范，佩戴適當(dāng)?shù)膫€(gè)人防護(hù)裝備，避免直接接觸和吸入其粉塵。
環(huán)境影響: 盡管這種化合物通常在小規(guī)模的實(shí)驗(yàn)中使用，但仍應(yīng)注意避免對(duì)環(huán)境的潛在污染。適當(dāng)處置實(shí)驗(yàn)廢棄物，以減少對(duì)環(huán)境的影響。
D-二對(duì)甲氧基苯甲酰酒石酸是一種具有重要應(yīng)用的有機(jī)化合物，特別是在手性催化和立體化學(xué)研究中。了解其化學(xué)性質(zhì)、制備方法和應(yīng)用領(lǐng)域，有助于在有機(jī)合成和化學(xué)研究中有效地利用這一化合物。
