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| 產(chǎn)地 | |
| 貨號 | |
| 品牌 | |
| 用途 | 廣泛用于手性拆分胺類化合物 |
| 型號 | 優(yōu)等品 |
| 外觀 | 白色類白色晶體-粉末 |
| CAS編號 | 32634-66-5 |
| 別名 | 二對甲苯?；?L-酒石酸,L-二對甲基苯甲酰酒石酸,L-(-)-對甲基二苯甲酰酒石酸(無水物) |
| 級別 | 醫(yī)藥級 |
| 重金屬 | ppm |
| 英文名稱 | (-)-Di-p-toluoyl-L-tartaric acid |
| 包裝規(guī)格 | 25kg/桶 |
| 純度 | 99% |
| 分子式 | C20H18O8 |
分子量：386.3600
別名：二對甲苯?；?L-酒石酸,L-二對甲基苯甲酰酒石酸,L-(-)-對甲基二苯甲酰酒石酸(無水物)
CAS編號：32634-66-5
分子式：C20H18O8
EINECS編號：251-131-7
MDL號：MFCD00064440
Beilst白 色類白色晶體-粉末， 熔點（oC）：169-171；比旋光度 -142 o (c=10, EtOH)；折射率 -139 ° (C=1, EtOH)；水溶解性 soluble；White or off-white powder；在空氣中容易吸水，溶于乙醇和丙酮，不溶于水。穩(wěn)定性：一般情況下穩(wěn)定。反應(yīng)性：未報道特殊反應(yīng)性。須避免接觸的物質(zhì)：氧化劑。危險的分解 產(chǎn)物：一氧化碳, 二氧化碳。ein號：2022481
L-(-)-對甲基苯甲酰酒石酸（L-(-)-p-Methylbenzoyl Tartaric Acid），也稱為L-(-)-4-甲基苯甲酰酒石酸，是一種重要的手性化合物。它是由天然存在的L-酒石酸通過化學(xué)修飾得到的衍生物，在不對稱合成、手性拆分以及藥物化學(xué)等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。這種化合物因其獨特的手性特性而成為許多精細化工及制藥過程中的關(guān)鍵試劑。
化學(xué)性質(zhì)
結(jié)構(gòu)：L-(-)-對甲基苯甲酰酒石酸的分子式為C15H14O8。它的結(jié)構(gòu)是基于L-酒石酸，在兩個羥基上各連接一個對甲基苯甲?；鶊F（-CO-C6H4-CH3）。
物理狀態(tài)：通常以白色或淡黃色晶體的形式存在。
溶解性：在水中溶解度較低，但在有機溶劑如乙醇、丙酮等中具有良好的溶解性。
光學(xué)活性：由于含有一個手性中心，L-(-)-對甲基苯甲酰酒石酸表現(xiàn)出旋光性，具體表現(xiàn)為左旋形式（L-）。
應(yīng)用領(lǐng)域
手性拆分：作為一種高效的手性拆分劑，L-(-)-對甲基苯甲酰酒石酸被用于分離外消旋混合物中的對映異構(gòu)體。這在制藥工業(yè)中尤為重要，因為許多藥物的有效成分需要特定的手性形式才能發(fā)揮 。
不對稱催化：可以作為配體參與過渡金屬催化的不對稱反應(yīng)，有助于提高產(chǎn)物的手性選擇性和產(chǎn)率。
研究與發(fā)展：在科學(xué)研究中，這種化合物被用來開發(fā)新的手性催化劑系統(tǒng)及探索高效的不對稱合成方法。
制備方法
L-(-)-對甲基苯甲酰酒石酸可以通過以下步驟制備：
酯化反應(yīng)：將L-酒石酸溶解在適當?shù)挠袡C溶劑中，然后加入過量的對甲基苯甲酰氯。該反應(yīng)通常需要在堿性條件下進行，例如使用吡啶或其他有機堿來促進反應(yīng)。
提純：反應(yīng)完成后，通過過濾、重結(jié)晶等步驟去除未反應(yīng)的原料和其他副產(chǎn)品。
干燥： ，經(jīng)過干燥處理得到純凈的L-(-)-對甲基苯甲酰酒石酸晶體
