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| 產(chǎn)地 | |
| 貨號(hào) | |
| 品牌 | |
| 用途 | 廣泛用于手性拆分胺類化合物 |
| 型號(hào) | 優(yōu)等品 |
| 外觀 | 白色類白色晶體-粉末 |
| CAS編號(hào) | 32634-66-5 |
| 別名 | 二對(duì)甲苯酰基-L-酒石酸,L-二對(duì)甲基苯甲酰酒石酸,L-(-)-對(duì)甲基二苯甲酰酒石酸(無水物) |
| 級(jí)別 | 醫(yī)藥級(jí) |
| 重金屬 | ppm |
| 英文名稱 | (-)-Di-p-toluoyl-L-tartaric acid |
| 包裝規(guī)格 | 25kg/桶 |
| 純度 | 99% |
| 分子式 | C20H18O8 |
L-(-)-對(duì)甲基苯甲酰酒石酸（L-(-)-p-Methylbenzoyl tartaric acid）是一種具有光學(xué)活性的手性化合物，它通過將天然存在的L-酒石酸與對(duì)甲基苯甲酰氯反應(yīng)制備而成。這種化合物因其獨(dú)特的手性結(jié)構(gòu)和化學(xué)性質(zhì)，在不對(duì)稱合成、藥物開發(fā)以及有機(jī)合成等領(lǐng)域中有著廣泛的應(yīng)用。
結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
分子結(jié)構(gòu)：L-(-)-對(duì)甲基苯甲酰酒石酸由兩個(gè)對(duì)甲基苯甲酰基團(tuán)連接到L-酒石酸的骨架上構(gòu)成。L-酒石酸本身是一個(gè)含有兩個(gè)手性中心的二羧酸，因此其衍生物也表現(xiàn)出顯著的手性特征。
物理狀態(tài)：通常呈現(xiàn)為白色或類白色的結(jié)晶固體。
溶解性：在許多常見的有機(jī)溶劑如乙醇、丙酮等中有良好的溶解度，但在水中的溶解度較低。
旋光性：由于其手性結(jié)構(gòu)，該化合物表現(xiàn)出特定的旋光性，這使得它在手性識(shí)別和分離過程中非常有用。
熔點(diǎn)：具體的熔點(diǎn)會(huì)根據(jù)純度等因素有所變化，但一般在較高的溫度范圍內(nèi)。
應(yīng)用領(lǐng)域
不對(duì)稱催化：作為高效的手性配體或催化劑參與多種類型的不對(duì)稱合成反應(yīng)，有助于提高產(chǎn)物的立體選擇性和收率。
藥物開發(fā)：在制藥工業(yè)中用于合成具有特定立體構(gòu)型的藥物分子，確保最終產(chǎn)品的純度及藥理活性。
科學(xué)研究：作為一種研究工具被應(yīng)用于探索新的化學(xué)轉(zhuǎn)化途徑或者開發(fā)新穎的功能材料。
分析化學(xué)：用于手性色譜分析中作為手性拆分劑，幫助分離外消旋混合物中的對(duì)映體。
精細(xì)化工：在某些情況下，也可能作為中間體或添加劑應(yīng)用于精細(xì)化學(xué)品的生產(chǎn)中。
制備方法
L-(-)-對(duì)甲基苯甲酰酒石酸可以通過以下步驟來制備：
將L-酒石酸溶解于合適的溶劑中，例如無水乙醇或吡啶。
在冰浴冷卻下，緩慢滴加過量的對(duì)甲基苯甲酰氯。
保持低溫條件并攪拌直至反應(yīng)完全。
反應(yīng)結(jié)束后，可通過過濾收集沉淀物，并使用適當(dāng)?shù)娜軇┻M(jìn)行重結(jié)晶以提純產(chǎn)品。
純化后的產(chǎn)品需要干燥保存，避免吸濕。
安全注意事項(xiàng)
操作這類化學(xué)品時(shí)必須采取適當(dāng)?shù)陌踩胧?，包括佩戴手套、?shí)驗(yàn)室外套和護(hù)目鏡。
操作應(yīng)在通風(fēng)良好的環(huán)境中進(jìn)行，防止吸入粉塵或蒸氣。
如果不慎接觸皮膚或眼睛，請(qǐng)立即用大量清水沖洗，并尋求醫(yī)療幫助。
儲(chǔ)存時(shí)應(yīng)遠(yuǎn)離熱源和火源，按照制造商提供的安全數(shù)據(jù)表（SDS）上的建議妥善存放。
